macでインフォマティクス

RNA seqデータをde novoでアセンブルすると、一般に同じ遺伝子のアイソフォームが区別され、それぞれを別々にアセンブルするため、似た複数のコンティグが生じてしまう（ SNPまたはindelだけが異なるコンティグを繰り返し報告する）。付け加えて、こうしてできたコンティグが異なるアイソフォームを真に反映している保証も…