スイスCRISPR Therapeutics社と米Vertex Pharmaceuticals社は2023年11月16日、英医薬品規制庁（MHRA）が、CRISPR/Cas9ベースのゲノム編集治療薬である「CASGEVY」（一般名：exagamglogene autotemcel：exa-cel）の条件付き販売を承認したと発表した。対象疾患は鎌状赤血球症と輸血依存性のβサラセミアで、ゲノム編集技術…