SaNOtize社の画期的な治療薬がCOVID-19に対して99%の有効性を有することを第3相臨床試験で確認、インドで薬事承認を取得

www.businesswire.com 第3相試験において主要評価項目を達成し、COVID-19の患者さんのSARS-CoV-2ログウイルス量を投与24時間以内に94%以上、48時間以内に99%以上減少させることが実証された。 また、高リスク群(n=218)において、WHO Progression Scaleに基づき、臨床的およびウイルス学的治癒を達成した患者の割合が高い…