中国国家薬品監督管理局（NMPA）は２回の意見募集を行った後、やっと今年3月4日に「化粧品登録と備案資料管理規定」及び「化粧品新原料登録と備案資料管理規定」を正式に発表しました。これは、化粧品製品、化粧品新原料の登録及び備案に必要な資料の細則をさらに明確にしました。