米製薬大手ファイザーは１４日、新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」の標準リスク患者向け臨床試験の募集を停止すると発表した。これまでの臨床試験でこのグループには症状軽減の有意な有効性が示されなかったことが理由。