ゲノム編集技術「CRISPR」による治療、人間の患者で成功例--血液疾患の症状が緩和

革新的なゲノム編集技術「CRISPR」を採用した試験的治療により、遺伝性の血液疾患を患っている2名の患者に関して、初期段階ながら有望な結果が示されたことが報告された。