アステラス製薬は9日、失明の恐れのある加齢黄斑変性の治療薬「アイザーヴェイ」について、米食品医薬品局（FDA）が一部変更承認の再申請を受理したと発表した。FDAによる審査は60日以内に完了する予定。アステラスは再申請を通じ、薬の投与期間の延長などを目指す。FDAはアイザーヴェイに