【ワシントン=共同】英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は16日、狙った遺伝子を書き換えるゲノム編集技術を利用した、重い貧血症に対する細胞治療を承認したと発表した。2020年ノーベル化学賞の対象となったクリスパー・キャス9という手法が初めて医療として実用化された。バイオ企業のバーテックス・ファーマシューティカ…